Questions écrites

في إطار خلاف بين مختبرين للأدوية سانفارما وبروموفارم حول تسويق دواءين يحملان تقريبا نفس الإسم، ويتوفران على الإذن بالوضع في السوق AMM من طرف مديرية الأدوية والصيدلة تمت معاينة تواجد الدواءين بصيدليات الصيادلة من طرف مفوضين قضائيين، تم استدعاؤهم في متابعات قضائية في قضية خلفية بين مختبرين لا مسؤولية للصيادلة فيها لا من بعيد ولا من قريب. لذا نسائلكم السيد الوزير المحترم، - لماذا قامت مديرية الأدوية بالترخيص لدواءين يحملان نفس الإسم؟ - ما هي الإجراءات التي ستتخذونها اتجاه هذا المختبر الذي رفع القضية لدى القضاء لاستفساره حول دواعي متابعة الصيادلة دون أن تكون لهم أي مسؤولية؟ - لماذا لا تعلن مديرية الأدوية والصيدلة إلغاء أحد الترخيصين وسحب الدواء الثاني إلى أن تسوى هذه القضية إما حبيا أو قضائيا بين المختبرين وبعيدا عن الصيادلة؟